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唐氏儿筛查是每个准妈妈产检时压在心里的一座大山！
在镇江，唐氏儿的筛查准妈妈们一般都是先进行唐筛检查，
如果出现高危因素，准妈妈们就要面临是选择无创还是羊穿，
那么这三种检查有什么区别，如何选择才是最好的呢？
唐氏儿筛查的三种方法你真的懂？
唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的预产期、体重、年龄和采血时的孕周等，计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。也是目前在医院采用的最普遍的筛查方式！
羊水穿刺胎儿染色体检查是经腹壁穿刺抽取羊水后，培养羊水细胞，收获羊水细胞，制备染色体，进而在显微镜下分析胎儿染色体核型，医务人员可以全面的了解胎儿染色体的数目和明显结构异常。但该项检查是有创性的，故有一定几率导致胎儿流产等等风险。
无创DNA，准确的名称应该是“母血胎儿游离DNA常见非整倍体检测”，抽取孕妇静脉血后，提取母血中微量的胎儿DNA，利用专门技术检测胎儿罹患21-三体综合征、18三体综合征和13-三体综合征的风险。由于其具有“无创”的特点，越来越多的孕妇及其家属选择该项检查。
这么多字，没看明白？小编用一张对比图来告诉你，收图吧！简单的说就是如果唐筛高危要进一步确认的话，羊穿更准确，无创更安全。
（标红内容为网友汇总总结，如有错误欢迎纠正。）
唐氏儿筛查你究竟应该怎么选？
经济实惠型：唐氏筛查
高风险或伴发其他危险因素再行无创或者羊水穿刺，此组合费用低，安全，因为无创的加入，羊水穿刺的孕妈数量会大幅减少。但是唐氏筛查有可能会漏掉约10%的唐氏患儿。适合无高危因素35岁以下的年轻普通孕妈。
奢华型：无创DNA
不做唐氏筛查直接做无创DNA，无创高风险或伴发其他危险因素再行羊水穿刺，因为无创的直接应用，费用高但是能检出率高，能检出99%唐氏患儿。瑕疵是会漏掉极少数的染色体结构异常患儿。适合普通孕妈或者有高危因素孕妈，奢华小资型。
精确型：高危因素
羊水穿刺此项目的检出率最高，能检测出所有染色体的数目异常，如加做SNP基因芯片能检出染色体微缺失、微重复、杂合性缺失及单亲二倍体。特别适合那些有过异常生育史、家族史及伴发其他高危因素的孕妈。
七嘴八舌大家聊，让你不紧张
羊水穿刺的网友这么说
【怀念你的笑】我当时是躺在床上，头顶上也有个显示屏，可以清楚的看到医生操作的整个过程，感觉孩子离针还挺远的。除去准备的时间，实际抽羊水只有1分钟左右，非常快。 疼的感觉和平时打针一样，担心主要是心里紧张和害怕，真正做的时候，我觉得没有那么可怕。
http://bbs.my0511.com/f218b-t4173430z-1#pid69379842
无创NDA的网友这么说
【兔子的天使】周五去抽了血，做了无创DNA，10---15天出结果，好心焦，愿一切美好！加油，宝贝！
http://bbs.my0511.com/f218b-t4550456z-1#pid75451644
编后语：小编希望每个孕妈的宝宝都能平安、健康的降临，但是遇到问题准妈妈们也不要讳疾忌医，听医生的话总没错哦！！
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本帖最后由 my0511包包 于 15-8-20 13:40 编辑
，所以这不是年轻就没有风险，二胎就没有风险。
